مرايا
السلام عليكم
مرحبا اخي /أختي إذا كنت تود التسجيل إضغط سجل
وإذا كنت مسجل وتريد الدخول إضغط دخول
اما إذا كنت تريد التصفح فتستطيع ذلك بكل سهولة
لاتنس تسجيلك يشرفنا

مرايا

كل ما يخص الطب والصحة والعلوم والتكنولوجيا من مقالات وبرامج حديثة ونادرة
 
الرئيسيةبوابة المنتدىاليوميةمكتبة الصورس .و .جبحـثالأعضاءالمجموعاتالتسجيلدخول

شاطر | 
 

 تحاليل فورية وشيكة لكشف الشفرة الوراثية

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
Panadol
المدير العام
avatar

مكان الاقامة : حلب

عدد المساهمات : 343

تاريخ التسجيل : 22/01/2009

العمر : 28

العمل/المهنة : سنة رابعة في كلية الطب


مُساهمةموضوع: تحاليل فورية وشيكة لكشف الشفرة الوراثية   الإثنين أبريل 19, 2010 8:00 pm

تحاليل فورية وشيكة لكشف الشفرة الوراثية

خبراء يتنبأون بانطلاق 'عصر ذهبي' لعلم الجينات إذا أثبت قدرته على تشخيص الأمراض والتكهن بالعقاقير.

واشنطن ـ لم يتسن لفرانسيس كولينز الذي ساعد في وضع خريطة الجينوم البشري اجراء تحليل لجيناته هو شخصياً حتى الصيف الماضي، وما عرفه أدهشه.



وتبين أن كولينز لديه استعداد للاصابة بمرض السكري من النوع الثاني وهو ما لم يشتبه به قط.

واكتشف المدير السابق للمعهد الوطني لابحاث الجينوم البشري هذا من خلال أبحاث توفرها شركات مثل نافيجينيكس وتوينتي ثري اند مي وديكودمي التي تتقاضى من العملاء بضع مئات من الدولارات مقابل نظرة على تكوينهم الجيني.



وقال "خضعت للاختبار عند الثلاثة لانني أردت أن أرى ان كانوا سيعطونني نفس الاجابة...اتفقوا جميعاً على أن درجة تعرضي للاصابة بالسكري عالية".



وبعد معرفة تلك المعلومات انقص وزنه 25 رطلا في نهاية المطاف.

لكن كقاعدة هو لا يعتبر هذه الاختبارات مفيدة بشكل خاص..على الاقل ليس بعد.

قال "لا يمكن انكار أن تاريخ عائلتك قد يكون أفضل رهان لديك ولا يكلف شيئاً".



وهذه هي الحال في مجال أبحاث الجينوم الوليدة.



ويقول بعض الخبراء ان العالم على شفا "عصر ذهبي" لعلم الجينوم حين ستكشف اطلالة على شفرة الحمض النووي الخاصة بك مدى امكانية الاصابة بالسرطان او السكري او أمراض القلب والتكهن بالعقاقير التي ستنجح معك.

غير أن مشروع الجينوم البشري العالمي الذي بلغت تكلفته ثلاثة مليارات دولار والذي اكتملت مرحلته الاولى قبل عشر سنوات لم يؤد الى تشخيص او منتج حقق نجاحاً مذهلاً.



والمؤكد أنه كانت هناك بعض اللمحات المشجعة ومن أمثلتها:



- تحليل دم يستطيع تحديد ما اذا كان السرطان المصاب به المريض انتشر أو عاد. واكتشف الدكتور بيرت فوجلستاين من جامعة جونز هوبكنز في بالتيمور وزملاؤه أجزاء من الحمض النووي في أورام القولون والثدي تحمل نسخاً اضافية من الحمض النووي او كروموسومات مندمجة مع بعضها البعض.



- اختبار قائم على فحص الجينات تجريه شركة جينوميك هيلث يساعد في تحديد مرضى سرطان الثدي الذين من غير المرجح أن يستفيدوا على الاطلاق من العلاج الكيميائي.



لكن كولينز يصف هذه بأنها انجازات سهلة التحقيق، ويقول ان العمل الشاق بدأ لتوه.

وأصبح المجال نوعاً ما ضحية لما شهده من نجاح.



وتحاول الشركات خفض تكلفة مسح التسلسل الجيني وتتنافس على انتاج الجهاز الذي سيكون موجوداً في كل معمل للتكنولوجيا الحيوية كأحد معداته الثابتة لاجراء مسح كامل لتسلسل الجينوم للشخص على الفور.

لكن كل هذا المسح لتسلسل الجينوم يخلق ما يصفه المدير الحالي للمعهد الوطني لابحاث الجينوم البشري اريك جرين بأنه "تسونامي المعلومات" التي تنهك عقول العلماء وطاقة أجهزة الكمبيوتر.



والمفارقة أن البشر يملكون جينات فعلية قليلة نسبياً وهي أجزاء الحمض النووي التي توجه الخلية لتنتج البروتين.

ولا يملك البشر سوى 20500 منها مقابل ما يصل الى 30 الفاً للفئران و50 الفاً في الارز.

وكانت هذه احدى المفاجات الكبرى من مشروع الجينوم البشري.



نتيجة لذلك تكمن بعض أهم المعلومات فيما اصطلح على تسميته "المناطق اللاجينية" التي تمثل ثلثي الشفرة الوراثية للانسان.



وقال كولينز "هناك هذه المادة الداكنة من الجينوم الكامنة في انتظار الكشف عنها".



وبدأ جزء من البحث في مبنى بغرب لندن حيث يصطف متطوعون لكشف أسرارهم الدفينة.

وفي حين تبرع كثيرون بالدم من قبل فانهم هذه المرة يتطوعون بحمضهم النووي وسجلاتهم الطبية الماضية والمستقبلية لتجربة هائلة ستتعقبهم حتى الموت.



ويبدو هذا مثيراً للسخرية.

غير أن المتطوعين الذين يسجلون أنفسهم في البنك الحيوي ببريطانيا الذي تدعمه الحكومة ومؤسسة ولكام تراست حريصون على المشاركة في شيء قد يفيد ابناءهم او احفادهم.



ووقع الاختيار على الفئة العمرية التي تتراوح بين 40 و69 عاماً لأن المتطوعين لن يضطروا الباحثين للانتظار طويلاً قبل أن يصابوا بأمراض مثيرة للاهتمام مثل السرطان او التهاب المفاصل او السكري او القلب او الخرف.



وحتى الان سجل نحو 450 الف بريطاني انفسهم ووافقوا على اجراء مسح لتسلسل الحمض النووي لديهم ومتابعة حالتهم الصحية دون الكشف عن اسمائهم وذلك من خلال جهاز الصحة الوطني.

ويقول كبير الباحثين روي كولينز ان أخذ العينات على نطاق واسع بهذا الشكل هو السبيل الوحيد لتمكين العلماء من اكتشاف كيف تتفاعل العوامل المتصلة بنمط الحياة مع قائمة طويلة من المتغيرات الجينية النادرة لتسبب أمراضاً شائعة.



وأضاف "اذا كنا نبحث عن أثر الكثير والكثير من المتغيرات الجينية المختلفة التي تسبب اثارا معتدلة وهي تتفاعل مع الكثير من العوامل غير الوراثية فاننا يجب أن نتمكن من اجراء دراسات كبيرة جداً جداً...لم تسمح التكنولوجيا باجراء تلك التجارب سوى الآن".



وأنشأت الصين والسويد ودول أخرى بنوكاً حيوية لكن البنك البريطاني هو الأشمل فيما يتعلق بعدد العوامل التي تدرس.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو http://marraya.yoo7.com
 
تحاليل فورية وشيكة لكشف الشفرة الوراثية
استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
مرايا :: قسم العلوم العامة :: منتدى المقالات الطبية-
انتقل الى: